Potilastarina: Sykkivät sydänsolut pelastavat henkiä

Perinnölliset sydänsairaudet ovat maailman yleisimpiä geneettisiä mutaatioita. Useimmiten mutaatio esiintyy useammalla kuin yhdellä perheenjäsenellä, mutta kaikilla se ei aiheuta oireita. Tutkijat eivät edelleenkään tiedä syytä siihen, miksi osa samaa mutaatiota kantavista perheenjäsenistä saa oireita, kun muut pysyvät oireettomina. Yhtä haastavaa on löytää toimiva lääke kullekin sydänpotilaalle. Mikko, nuori jääkiekkomaalivahti, kertoo tarinansa mitä tapahtui sen jälkeen kun hän tunsi kivuliaita rintakipuja kesken tiivistunnelmaisen jääkiekko-ottelun.

 

Sähköä! – Toivoa MS-taudin ja selkäydinvaurioiden hoitoon kantasoluista

MS-tauti ja selkäydinvauriot ovat esimerkkejä hermojen ja aivojen toimintaan vaikuttavista sairauksista sekä vammoista, joihin ei tällä hetkellä ole tehokasta hoitoa. Jotta näitä vakavia oireita aiheuttavia tauteja ja vammoja olisi mahdollista hoitaa paremmin, tarvitaan entistä syvällisempää tietoa mitä hermostossamme tapahtuu ja mistä oireet johtuvat. Kantasolututkimus tarjoaa uutta toivoa näiden hermoperäisten tautien mysteerien selvittämiseen.